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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品詳情

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配液系統(tǒng)
  • 產(chǎn)品概述:

    3D模塊化設(shè)計、全自動化控制、生產(chǎn)過程可追溯、控制程序參照GAMP5優(yōu)化,可用于水溶性和油溶性產(chǎn)品,包括大輸液、水針、凍干粉針、滴眼劑等。 配液系統(tǒng)服務(wù)于: 生物疫苗反應(yīng)系統(tǒng)、血液制品工藝系統(tǒng)、大輸液針劑配液系統(tǒng)、凍干制劑工藝系統(tǒng)、生物發(fā)酵工藝系統(tǒng)、智能提取工藝系統(tǒng)、口服液/軟膏系統(tǒng)、乳脂質(zhì)體工藝系統(tǒng)、無菌原料藥系統(tǒng) 生物制藥配液系統(tǒng)是生物醫(yī)藥領(lǐng)域配制液體的系統(tǒng)工程,是目前生物制藥領(lǐng)域的核心控制環(huán)節(jié),配液系統(tǒng)主要是指傳統(tǒng)化藥、生物制藥(單克隆抗體、疫苗等)、大輸液、水針、凍干粉針、滴眼劑和口服液等生產(chǎn)線提供先進(jìn)的配液、滅菌及滅活系統(tǒng),并可實現(xiàn)全自動在線清洗(CIP)和在位滅菌(SIP),加熱功能,冷卻功能,液體攪拌配制功能。 生物制藥配液系統(tǒng)主要包括配液罐,過濾器,泵,管道,閥門,儀器,儀表,控制系統(tǒng),整套系統(tǒng)采用3D模塊化設(shè)計,所有的材料選用國際、國內(nèi)大品牌,在外型緊湊、美觀、大方的基礎(chǔ)上保證系統(tǒng)整體質(zhì)量。 設(shè)備控制系統(tǒng)遵從GAMP5的V-模型,具有在線監(jiān)控功能和在線報警和實時記錄及數(shù)據(jù)保存和下載功能,能夠模擬數(shù)據(jù)曲線,實現(xiàn)藥液配液過程自動化控制,簡化人工操作流程,避免人員誤操作風(fēng)險,系統(tǒng)性能穩(wěn)定,并且有相關(guān)的文件進(jìn)行支持,確保系統(tǒng)的可追溯性。 生物制藥配液系統(tǒng)的關(guān)鍵核心控制點為配液、清洗和滅菌,也就是關(guān)鍵控制和驗證的點,每個工藝過 程又可以細(xì)分一些細(xì)節(jié)進(jìn)行驗證控制。這所有的關(guān)鍵控制點最終的目的是為了衛(wèi)生潔凈配液,也就是要達(dá)到制藥GMP及無菌附錄標(biāo)準(zhǔn),《中國藥典》2015版法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

  • 聯(lián)系電話: 13910151399   
  • 公司地址:河北省渤海新區(qū)黃驊市南大港高新產(chǎn)業(yè)園區(qū)


3D模塊化設(shè)計、全自動化控制、生產(chǎn)過程可追溯、控制程序參照GAMP5優(yōu)化,可用于水溶性和油溶性產(chǎn)品,包括大輸液、水針、凍干粉針、滴眼劑等。

配液系統(tǒng)服務(wù)于:
生物疫苗反應(yīng)系統(tǒng)、血液制品工藝系統(tǒng)、大輸液針劑配液系統(tǒng)、凍干制劑工藝系統(tǒng)、生物發(fā)酵工藝系統(tǒng)、智能提取工藝系統(tǒng)、口服液/軟膏系統(tǒng)、乳脂質(zhì)體工藝系統(tǒng)、無菌原料藥系統(tǒng)

生物制藥配液系統(tǒng)是生物醫(yī)藥領(lǐng)域配制液體的系統(tǒng)工程,是目前生物制藥領(lǐng)域的核心控制環(huán)節(jié),配液系統(tǒng)主要是指傳統(tǒng)化藥、生物制藥(單克隆抗體、疫苗等)、大輸液、水針、凍干粉針、滴眼劑和口服液等生產(chǎn)線提供先進(jìn)的配液、滅菌及滅活系統(tǒng),并可實現(xiàn)全自動在線清洗(CIP)和在位滅菌(SIP),加熱功能,冷卻功能,液體攪拌配制功能。 生物制藥配液系統(tǒng)主要包括配液罐,過濾器,泵,管道,閥門,儀器,儀表,控制系統(tǒng),整套系統(tǒng)采用3D模塊化設(shè)計,所有的材料選用國際、國內(nèi)大品牌,在外型緊湊、美觀、大方的基礎(chǔ)上保證系統(tǒng)整體質(zhì)量。
設(shè)備控制系統(tǒng)遵從GAMP5的V-模型,具有在線監(jiān)控功能和在線報警和實時記錄及數(shù)據(jù)保存和下載功能,能夠模擬數(shù)據(jù)曲線,實現(xiàn)藥液配液過程自動化控制,簡化人工操作流程,避免人員誤操作風(fēng)險,系統(tǒng)性能穩(wěn)定,并且有相關(guān)的文件進(jìn)行支持,確保系統(tǒng)的可追溯性。
生物制藥配液系統(tǒng)的關(guān)鍵核心控制點為配液、清洗和滅菌,也就是關(guān)鍵控制和驗證的點,每個工藝過 程又可以細(xì)分一些細(xì)節(jié)進(jìn)行驗證控制。這所有的關(guān)鍵控制點最終的目的是為了衛(wèi)生潔凈配液,也就是要達(dá)到制藥GMP及無菌附錄標(biāo)準(zhǔn),《中國藥典》2015版法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),中國安全環(huán)保法規(guī)。